SSR研究進(jìn)展 11月集錦（二）

發(fā)稿時(shí)間：2019-12-09來(lái)源：天昊生物

摘要：SSR最新應(yīng)用進(jìn)展

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1、SSR標(biāo)記在寧波地區(qū)水稻品種DNA指紋圖譜構(gòu)建及純度鑒定中的應(yīng)用

作者：王明湖，張孝天，吳國(guó)林，蔣琪，施勇烽

作者單位：1. 寧波市種植業(yè)管理總站 2. 江西財(cái)經(jīng)大學(xué)藝術(shù)學(xué)院 3. 中國(guó)水稻研究所

出版日期：2019-11-12

利用農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)NY/T-1433-2007、NY/T-1433-2014中推薦的53對(duì)SSR引物,對(duì)寧波地區(qū)34個(gè)水稻品種進(jìn)行DNA指紋圖譜構(gòu)建和遺傳多樣性分析。53對(duì)引物在研究材料中共獲得183個(gè)等位基因,每對(duì)引物得到的等位基因數(shù)為1～7個(gè),平均每對(duì)引物可獲得3.5個(gè)等位基因。遺傳相似性和聚類分析結(jié)果表明,34份水稻品種在遺傳相似系數(shù)為0.5處可分為秈粳兩個(gè)類群,其中,甬優(yōu)系列秈粳雜交組合、6個(gè)常規(guī)粳稻及3個(gè)糯稻歸為粳稻類群,6個(gè)常規(guī)秈稻和5個(gè)雜交秈稻歸為秈稻類群。用RM590和RM3331對(duì)19個(gè)甬優(yōu)雜交稻系列品種進(jìn)行100粒種子的純度鑒定,僅甬優(yōu)2640和甬優(yōu)50檢測(cè)到1個(gè)單株的混雜。結(jié)果為SSR標(biāo)記在寧波水稻品種的純度和真?zhèn)舞b定方面的應(yīng)用提供了一定的技術(shù)支撐。

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2、東北杏種質(zhì)資源多樣性及其地理變化

作者：徐豪，劉明國(guó)，董勝君，吳月亮，張皓凱

作者單位：1. 沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)院

出版日期：2019-11-25

東北杏(Armeniaca mandshurica)是集觀賞、經(jīng)濟(jì)、用材于一體的重要樹種,長(zhǎng)期以來(lái)主要處于野生和半野生狀態(tài),鮮有相關(guān)研究報(bào)道。該研究對(duì)東北杏主要分布區(qū)內(nèi)種質(zhì)資源狀況開展了調(diào)查,選擇來(lái)自遼寧、吉林與黑龍江的47份典型種質(zhì)進(jìn)行了22個(gè)定量描述性狀和7個(gè)定性描述性狀的觀測(cè),旨在為該樹種的種質(zhì)資源收集、評(píng)價(jià)與保護(hù)提供重要參考。采用變異系數(shù)等指標(biāo)分析定量描述性狀多樣性,使用頻率分布等指標(biāo)分析定性描述性狀多樣性。通過(guò)趨勢(shì)面方法分析定量描述性狀的地理變化規(guī)律。利用99對(duì)SSR引物對(duì)47份東北杏種質(zhì)進(jìn)行PCR擴(kuò)增,應(yīng)用遺傳相似系數(shù)分析東北杏種質(zhì)的遺傳多樣性?；诒硇托誀詈蚐SR分子標(biāo)記采用聚類分析方法分別對(duì)種質(zhì)進(jìn)行分類。東北杏不同種質(zhì)間呈現(xiàn)出較高的表型多樣性,其中19個(gè)定量描述性狀指標(biāo)的變異系數(shù)在9.40%–55.98%之間,變異系數(shù)最大的為小枝長(zhǎng)度,變異系數(shù)最小的為種仁寬;7個(gè)定性描述性狀的Shannon-Wiener指數(shù)在0.58–1.22之間。由于調(diào)查區(qū)域的地理位置與主要?dú)夂蛞蜃娱g存在著顯著的相關(guān)性,東北杏種質(zhì)的定量描述性狀與其地理位置有著密切的關(guān)系。其中,小枝長(zhǎng)度呈由東向西逐漸增大的梯度變化,小枝粗度、種子質(zhì)量呈由北向南逐漸增大的梯度變化,果柄長(zhǎng)呈由東北向西南逐漸增大的梯度變化;小枝長(zhǎng)度、果柄長(zhǎng)與海拔呈正相關(guān)關(guān)系,小枝粗度與海拔呈負(fù)相關(guān)關(guān)系,種子質(zhì)量與海拔相關(guān)性很小?；?6個(gè)表型性狀進(jìn)行系統(tǒng)聚類,將47份東北杏種質(zhì)分為4類,分類結(jié)果主要體現(xiàn)了東北杏種質(zhì)特征的差別,同時(shí)也在一定程度上體現(xiàn)了種質(zhì)產(chǎn)地的效應(yīng);基于遺傳相似系數(shù)進(jìn)行聚類分析,將47份東北杏種質(zhì)也分為4類,分類結(jié)果體現(xiàn)了種質(zhì)產(chǎn)地效應(yīng);卡方檢驗(yàn)表明,兩種聚類結(jié)果相關(guān)性不顯著,外在環(huán)境是影響東北杏表型變異的重要因素。

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3、甜高粱生物學(xué)性狀與SSR分子標(biāo)記遺傳多樣性分析

作者：趙文杰，徐薇，張景龍，程爽，鄭甲成，劉言龍，殷世霞，李杰勤，詹秋文

作者單位：1. 安徽科技學(xué)院農(nóng)學(xué)院 2. 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)草業(yè)學(xué)院

出版日期：2019-11-25

為探討甜高粱的遺傳多樣性,選取31份甜高粱品種資源,通過(guò)生物學(xué)性狀的方差分析、相關(guān)分析、主成分分析、聚類分析和SSR分子標(biāo)記試驗(yàn),獲得如下結(jié)果:13個(gè)生物學(xué)性狀在品種資源間存在顯著差異,說(shuō)明品種資源間的產(chǎn)量和品質(zhì)差異真實(shí)存在;生物學(xué)性狀之間存在一定相關(guān)性,其中株高與莖粗、鮮質(zhì)量和葉片數(shù)呈極顯著正相關(guān),莖粗與鮮質(zhì)量、粗蛋白和粗脂肪呈極顯著正相關(guān);分蘗數(shù)與莖粗呈極顯著負(fù)相關(guān),莖粗與粗纖維極顯著負(fù)相關(guān)。主成分分析可以將前4個(gè)主成分作為品質(zhì)主因子、產(chǎn)量主因子、糖分和產(chǎn)量次因子,以及產(chǎn)量輔助因子;基于生物學(xué)性狀的聚類分析可以將全部品種資源分成6大類群,其中第Ⅰ類屬于高產(chǎn)型,第Ⅱ類屬于高產(chǎn)低質(zhì)型,第Ⅲ類屬于高含糖量型,第Ⅳ、Ⅴ類群利用價(jià)值不大,第Ⅵ類屬于高分蘗型。根據(jù)SSR分子標(biāo)記分析結(jié)果計(jì)算得到甜高粱品種資源每個(gè)位點(diǎn)的多態(tài)信息含量(PIC)為0～0.757,基于SSR分子標(biāo)記的聚類分析將全部品種資源聚為6大類群,這與生物學(xué)性狀聚類結(jié)果相類似,但又不完全一致。

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4、云南水稻種質(zhì)資源的遺傳多樣性及群體結(jié)構(gòu)分析

作者：陳越，陳玲，張敦宇，肖素勤，殷富有，王玲仙，王波，鐘巧芳，付堅(jiān)，程在全

作者單位：1. 云南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院生物技術(shù)與種質(zhì)資源研究所云南省農(nóng)業(yè)生物技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室農(nóng)業(yè)部西南作物基因資源與種質(zhì)創(chuàng)制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室

出版日期：2019-11-26

利用SSR分子標(biāo)記對(duì)覆蓋云南16個(gè)州(市)的908份水稻種質(zhì)資源進(jìn)行遺傳多樣性及群體結(jié)構(gòu)分析。結(jié)果表明,22對(duì)SSR標(biāo)記共檢測(cè)到193個(gè)等位基因,每對(duì)標(biāo)記的等位基因數(shù)為4～18,平均8.78;主要等位基因的頻率為0.204 8～0.794 1,平均0.380 3;基因多樣性指數(shù)為0.347 7～0.887 6,平均0.730 7;多態(tài)信息含量為0.320 2～0.877 7,平均0.698 6。以地理來(lái)源進(jìn)行分類并分析其遺傳多樣性,結(jié)果表明,云南水稻種質(zhì)資源在不同州(市)間的遺傳差異較大,其中普洱市水稻種質(zhì)資源的多態(tài)性位點(diǎn)數(shù)、多態(tài)性位點(diǎn)百分率、觀測(cè)等位基因數(shù)、有效等位基因數(shù)、Nei’s遺傳多樣性及Shannon’s指數(shù)最高,而迪慶州和楚雄州相對(duì)較低,說(shuō)明普洱市水稻種質(zhì)資源的遺傳多樣性最豐富,而迪慶州和楚雄州相對(duì)較低;遺傳距離和遺傳一致度分析表明,普洱市與西雙版納州水稻種質(zhì)資源的遺傳距離最小、遺傳一致度較高,親緣關(guān)系最近,而昆明市與楚雄州水稻種質(zhì)資源的遺傳距離最大、遺傳一致度較低,親緣關(guān)系最遠(yuǎn)。遺傳分化分析顯示,908份水稻種質(zhì)資源的遺傳變異主要來(lái)源于種質(zhì)內(nèi)個(gè)體間,且種質(zhì)間的基因流為2.838 8,該值大于1,說(shuō)明云南水稻種質(zhì)資源間存在頻繁的基因交流現(xiàn)象;NJ聚類分析、PCA主成分分析及Sturcture群體遺傳結(jié)構(gòu)分析均將供試材料分為2大類群,其中NJ聚類分析和PCA分析又在2大類群的基礎(chǔ)上分為4個(gè)亞群,908份云南水稻種質(zhì)資源并沒(méi)有按照地理來(lái)源進(jìn)行聚類,交錯(cuò)分布于各個(gè)類群中。表明云南水稻種質(zhì)資源具有極其豐富的遺傳多樣性,且不同州(市)水稻種質(zhì)資源的遺傳差異較大,將為今后水稻新品種選育提供寶貴的資源材料。

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5、基于天竺桂轉(zhuǎn)錄組測(cè)序的SSR序列分析及EST-SSR標(biāo)記開發(fā)

作者：段豪，施欽，王紫陽(yáng)，宣磊，徐建華，楊穎，蘆治國(guó)

作者單位：1. 江蘇省中國(guó)科學(xué)院植物研究所(南京中山植物園)落羽杉屬樹木種質(zhì)創(chuàng)新與繁育工程研究中心

出版日期：2019-11-26

為開發(fā)天竺桂EST-SSR引物，采用Illumina測(cè)序平臺(tái)對(duì)天竺桂根部和葉片組織進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序，拼接得到80 149條Unigenes，利用MISA軟件在17 328條大于1kb的Unigene中檢索到10 540個(gè)SSR位點(diǎn)，出現(xiàn)頻率為60.83%，分布于7 804條Unigene，發(fā)生頻率為9.7%。共檢測(cè)到60種SSR重復(fù)基元類型，單核苷酸重復(fù)(52.4%)、二核苷酸重復(fù)(16.1%)和三核苷酸重復(fù)(9.9%)為主要的重復(fù)類型。A/T、AG/TC和AAG/CTT分別為單核苷酸、二核苷酸和三核苷酸類型中主導(dǎo)的重復(fù)基元。利用Primer 3軟件設(shè)計(jì)EST-SSR引物，并隨機(jī)挑選50對(duì)SSR引物，以四個(gè)省份5個(gè)群體30株不同的天竺桂為材料進(jìn)行驗(yàn)證，聚丙烯酰胺銀染法檢測(cè)出23對(duì)引物可進(jìn)行有效擴(kuò)增其中7對(duì)具有多態(tài)性。利用毛細(xì)管熒光電泳法檢測(cè)7對(duì)多態(tài)性引物的位點(diǎn)多態(tài)信息含量為0.199～0.832，平均值為0.46，表現(xiàn)出較高的多態(tài)性。本研究首次基于天竺桂轉(zhuǎn)錄組高通量測(cè)序數(shù)據(jù)開發(fā)了EST-SSR分子標(biāo)記，為天竺桂構(gòu)建遺傳連鎖圖譜、DNA指紋圖譜、遺傳多樣性評(píng)價(jià)和分子標(biāo)記輔助育種等工作提供科學(xué)基礎(chǔ)。

6、基于高通量轉(zhuǎn)錄組測(cè)序的云南栘[木衣]微衛(wèi)星位點(diǎn)特征分析

作者：彭勁諭，朱澤莉，李恩良，王大瑋，唐紅燕，段安安

作者單位：1. 西南林業(yè)大學(xué)云南省高校林木遺傳改良與繁育重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 2. 西南林業(yè)大學(xué)西南山地森林保育與利用省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室3. 云南省墨江西岐桫欏省級(jí)自然保護(hù)區(qū)管護(hù)局 4. 普洱市林科所

出版日期：2019-11-27

利用illumina Novaseq 6000對(duì)云南栘[木衣]進(jìn)行高通量轉(zhuǎn)錄組測(cè)序，使用MIcroSAtellite identification tool (MISA)分析轉(zhuǎn)錄組中SSR位點(diǎn)分布類型與特征。組裝獲得云南栘[木衣] 111 655條Unigene，并搜索檢測(cè)到32 360個(gè)SSR位點(diǎn)，出現(xiàn)頻率為28.98%，分布平均距離為3.76 kb。其中以二核苷酸所占比例最高(46.75%)，其次是單核苷酸(34.70%)和三核苷酸(17.10%)。在單核苷酸的重復(fù)類型中，A/T重復(fù)基元占有較大比例(33.01%)；二核苷酸各重復(fù)類型所占比例差距較大，分別為：AG/CT (39.76%)＞AC/GT (3.20%)＞AT/TA (3.71%)＞CG/CG (0.09%)；三核苷酸各重復(fù)類型及其所占比例依次為AAG/CTT (4.52%)、AGG/CCT(3.51%)、ACC/GGT (2.33%)、AGC/CTG (2.28%)和ATC/ATG (1.20%)，而AAC/GTT、AAT/ATT、ACG/CGT、ACT/AGT、CCG/CGG基元所占比例較低。在云南栘[木衣]轉(zhuǎn)錄組中，由于云南栘[木衣]SSR具有高出現(xiàn)頻率，高重復(fù)類型和高多態(tài)性，為其SSR開發(fā)和遺傳多樣性分析等研究提供科學(xué)的數(shù)據(jù)參考。

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7、SSR標(biāo)記在毛木耳種質(zhì)資源遺傳多樣性研究中的應(yīng)用

作者：姚方杰，黃程遠(yuǎn)，孔祥會(huì)，王鵬，魯麗鑫，方明，張友民

作者單位：1. 吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)食藥用菌教育部工程研究中心 2. 吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝學(xué)院

出版日期：2019-11-27

本研究利用基于毛木耳全基因組開發(fā)的SSR標(biāo)記對(duì)27份毛木耳菌株（野生14株、栽培13株）的遺傳多樣性進(jìn)行分析。首先隨機(jī)選取3個(gè)菌株（2個(gè)野生菌株、1個(gè)栽培菌株）的DNA為模板，從144對(duì)SSR引物中篩選出擴(kuò)增條帶清晰、穩(wěn)定性強(qiáng)、多態(tài)性豐富的引物24對(duì)。24對(duì)SSR引物共檢測(cè)到116個(gè)多態(tài)性SSR片段，每對(duì)引物的多態(tài)性片段有3–7個(gè)，引物平均檢測(cè)效率為4.83個(gè)，Shannon’s遺傳多樣性指數(shù)范圍是0.866–1.885，多態(tài)性位點(diǎn)比率100%。供試菌株遺傳相似系數(shù)范圍是0.618–0.971，說(shuō)明毛木耳種質(zhì)資源具有豐富的遺傳多樣性。野生菌株與栽培菌株間平均遺傳相似系數(shù)分別為0.746、0.779，說(shuō)明毛木耳野生菌株遺傳多樣性更為豐富。經(jīng)聚類分析，在遺傳相似系數(shù)為0.680時(shí)，可將供試菌株分為無(wú)色（白色）類群Ⅰ和有色（淺黃色到紅褐色）類群Ⅱ。遺傳相似系數(shù)為0.704時(shí)，可將供試菌株中栽培菌株和野生菌株明顯區(qū)分（14株野生菌株均在類群Ⅱ-2中，13株栽培菌株分別在類群Ⅰ和Ⅱ-1中）。本研究表明基于全基因組的SSR標(biāo)記能從分子水平上揭示各菌株間的遺傳差異，豐富毛木耳遺傳多樣性的研究手段，并為進(jìn)一步進(jìn)行毛木耳的品種選育、遺傳學(xué)研究等提供有力手段。

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8、川明參轉(zhuǎn)錄組分析及SSR分子標(biāo)記開發(fā)

作者：沙秀芬，袁燦，陳媛媛，彭芳，陶珊，李群，張超

作者單位：1. 四川省農(nóng)業(yè)科學(xué)院經(jīng)濟(jì)作物育種栽培研究所 2. 四川師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院 3. 四川農(nóng)業(yè)大學(xué)水稻研究所

出版日期：2019-11-29

獲得川明參轉(zhuǎn)錄組信息,探索川明參多糖和黃酮類化合物生物合成途徑相關(guān)的基因,開發(fā)高效的SSR分子標(biāo)記。方法:利用Illumina HiSeq2500高通量測(cè)序?qū)Υ鲄⑷赀M(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序,經(jīng)CAP3軟件拼接組裝后獲得Unigenes,然后進(jìn)行生物信息學(xué)分析。結(jié)果獲得了46 576 691條clean reads。從頭組裝產(chǎn)生了64 984條Unigenes。通過(guò)Blastx比對(duì)分析顯示,比對(duì)到Uniprot數(shù)據(jù)庫(kù)的Unigene有35 604條(54.8%),Nr數(shù)據(jù)庫(kù)有35 591(54.8%)條,GO數(shù)據(jù)庫(kù)有18 291條(28.20%),COG數(shù)據(jù)庫(kù)有19 950條(30.70%)。8 141條Unigenes(12.50%)映射到242條代謝通路,其中,58個(gè)Unigenes參與黃酮類化合物的生物合成,128個(gè)Unigenes參與川明參多糖的生物合成,共編碼了28種不同的酶。此外檢測(cè)到18 271個(gè)SSR位點(diǎn),設(shè)計(jì)SSR引物842對(duì),選擇30對(duì)引物用于36份川明參樣品的遺傳多樣性分析,13對(duì)引物能在36份樣品中成功擴(kuò)增出條帶。川明參轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)為探索川明參次生代謝產(chǎn)物的生物合成機(jī)制提供了重要的參考,也為川明參的遺傳多樣性研究和分子標(biāo)記輔助育種提供了依據(jù)。

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9、金鐵鎖SSR-PCR反應(yīng)體系的建立與優(yōu)化

作者：高麗云，陳杰，胡小龍，李斌，董章宏，李文清，辛培堯，楊生超

作者單位：1. 西南林業(yè)大學(xué)西南山地森林資源保育與利用教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 2. 西南林業(yè)大學(xué)云南省高校林木遺傳改良與繁育重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 3. 畢節(jié)市中藥研究所 4. 畢節(jié)市林業(yè)科學(xué)研究所 5. 云南農(nóng)業(yè)大學(xué)西南中藥材種質(zhì)創(chuàng)新與利用國(guó)家地方聯(lián)合工程研究中心

出版日期：2019-11-29

建立和優(yōu)化金鐵鎖SSR-PCR反應(yīng)體系。以金鐵鎖嫩葉為試驗(yàn)材料,采用Ezup柱式植物基因組DNA抽提試劑盒、SDS法和CTAB法提取金鐵鎖DNA,并對(duì)提取結(jié)果進(jìn)行比較。利用初篩并合成的20對(duì)金鐵鎖EST-SSR引物,對(duì)影響SSR-PCR體系的模板DNA、引物、Taq DNA聚合酶和dNTP用量這4個(gè)因素進(jìn)行L16(44)正交實(shí)驗(yàn),從而建立較為穩(wěn)定的金鐵鎖SSR-PCR反應(yīng)體系。試劑盒法提取得到的金鐵鎖DNA質(zhì)量最好且符合SSR分子標(biāo)記試驗(yàn);在20對(duì)金鐵鎖EST-SSR引物中,有2對(duì)可用于SSR多態(tài)性分析;各因素對(duì)PCR擴(kuò)增效果的影響程度為引物>Taq DNA聚合酶>模板DNA>dNTP。試驗(yàn)最終確定的金鐵鎖SSR-PCR最佳反應(yīng)體系(20μL):1.0 mL模板DNA(40 ng/μL)、1.5μL引物(10μmol/L)、0.3μL dNTP(10 mmol/L)、0.3μL Taq DNA聚合酶(5U/μL)以及2.0μL 10×PCR Buffer(含Mg2+15 mmol/L),用ddH2O補(bǔ)足至總體積20μL。所建立的金鐵鎖SSR反應(yīng)體系可為金鐵鎖不同種群的遺傳變異研究及雜交育種時(shí)親緣關(guān)系的分子鑒定提供前期研究基礎(chǔ)。

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10、基于甘蔗AP85-441和R570基因組參考序列的微衛(wèi)星位點(diǎn)鑒定和SSR標(biāo)記開發(fā)

作者：徐志軍，趙勝，胡小文，孔冉，蘇俊波，劉洋

作者單位：1. 中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院南亞熱帶作物研究所 2. 中國(guó)熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院湛江實(shí)驗(yàn)站 3. 廣東省旱作節(jié)水農(nóng)業(yè)工程技術(shù)研發(fā)中心 4. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院農(nóng)業(yè)基因組研究所

出版日期：2019-11-29

分子標(biāo)記缺乏是制約甘蔗分子標(biāo)記技術(shù)發(fā)展的重要因素。本研究利用甘蔗AP85-441和R570基因組參考序列，使用MISA軟件分別鑒定出512835和97839個(gè)微衛(wèi)星位點(diǎn)，分別占割手密基因組和甘蔗參考序列的0.32%和0.35%。在兩個(gè)基因組序列中，優(yōu)勢(shì)重復(fù)單元均為單核苷酸、二核苷酸和三核苷酸，各重復(fù)單元均以AT富集的基元為主。割手密和甘蔗基因組序列中分別有472117和89748個(gè)位點(diǎn)可以開發(fā)SSR標(biāo)記。對(duì)割手密、甘蔗與高粱基因進(jìn)行同源性分析，分別鑒定出16691個(gè)和13271個(gè)對(duì)應(yīng)到高粱1～10號(hào)染色體上的同源基因，利用基因序列中的SSR位點(diǎn)，開發(fā)出13224和7624對(duì)SSR引物。對(duì)開發(fā)的引物分別以AP85-441和R570基因組為模板進(jìn)行e-PCR檢測(cè)，這些引物在AP85-441基因組中以多位點(diǎn)擴(kuò)增為主，在兩個(gè)基因組中的有效標(biāo)記比例分別為79.35%和36.13%、79.01%和93.36%。部分SSR引物在基因組中表現(xiàn)出特異性擴(kuò)增，有1368對(duì)僅在AP85-441中單擴(kuò)增，有1420對(duì)僅在R570序列中單擴(kuò)增，共有752對(duì)SSR引物可在兩個(gè)基因組中單擴(kuò)增，且這些SSR的擴(kuò)增位點(diǎn)和來(lái)源基因均分布于所在基因組的全部染色體上。在禾本科作物基因組中e-PCR檢測(cè)表明，開發(fā)的單擴(kuò)增SSR標(biāo)記具有較好的特異性。本研究鑒定的SSR位點(diǎn)，有助于進(jìn)一步豐富甘蔗的分子標(biāo)記；開發(fā)的3540對(duì)SSR引物對(duì)于栽培種甘蔗遺傳圖譜構(gòu)建中遺傳來(lái)源區(qū)分和同源連鎖群確定具有重要的參考意義。

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