Nature Plants：靶向DNA甲基化抑制擬南芥開(kāi)花基因座FLOWERING LOCUS T（FT）的增強(qiáng)子

發(fā)稿時(shí)間：2019-03-14來(lái)源：天昊生物

 

植物DNA甲基化一直是表觀遺傳學(xué)研究的熱點(diǎn)領(lǐng)域。3月4日剛剛發(fā)表在Nature Plants上的文章，就巧妙的利用了反向重復(fù)序列（IR）轉(zhuǎn)基因的方法，定向提高了目標(biāo)區(qū)域DNA甲基化水平，達(dá)到了調(diào)控下游基因表達(dá)的目的，為表觀調(diào)控研究提供了新的思路和方法。

 

FLOWERING LOCUS T（FT）在長(zhǎng)日照下調(diào)控?cái)M南芥開(kāi)花過(guò)程中起著重要作用。FT在葉片中的表達(dá)取決于轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)(TSS)上游5 kb遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)子Block C。研究人員表達(dá)Block C的反向重復(fù)序列（IR）來(lái)誘導(dǎo)局部DNA甲基化和異染色質(zhì)形成，導(dǎo)致誘導(dǎo)光周期中FT表達(dá)下調(diào)。利用靶向DNA甲基化作為工具來(lái)研究FT基因座的未知調(diào)控區(qū)域，研究者將位于基因下游1?kb的Block E鑒定為FT的新增強(qiáng)子。分析發(fā)現(xiàn)Block C和Block E在十字花科中是保守的，位于可接近的染色質(zhì)中，充當(dāng)加性轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)子。其與近端FT啟動(dòng)子結(jié)合，控制FT表達(dá)來(lái)完成對(duì)光周期的響應(yīng)。

 

 

轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)子是多種轉(zhuǎn)錄因子的結(jié)合平臺(tái)。增強(qiáng)子被證明與目標(biāo)基因的啟動(dòng)子有物理上的相互作用，在那里它們參與轉(zhuǎn)錄因子等的招募。到目前為止，與動(dòng)物中的增強(qiáng)子相比，植物中的增強(qiáng)子相對(duì)較少。

在植物中，從頭合成的DNA甲基化是通過(guò)RNA依賴的DNA甲基化(RdDM)途徑建立的。根據(jù)該機(jī)制，利用反向重復(fù)序列(IR)表達(dá)產(chǎn)生的雙鏈RNA，被直接加工進(jìn)入RdDM途徑，從而對(duì)特定區(qū)域進(jìn)行靶向DNA甲基化，這提供了一種通過(guò)轉(zhuǎn)錄基因沉默(TGS)來(lái)改變基因活性的方法。在擬南芥中，IR介導(dǎo)的TMM和FT啟動(dòng)子的DNA甲基化誘導(dǎo)了TGS。在這里，本研究了證明IR介導(dǎo)的DNA甲基化可以抑制遠(yuǎn)端調(diào)控區(qū)的活性，使人們能夠發(fā)現(xiàn)新的調(diào)控區(qū)，并研究它們?cè)谔烊换蚪M環(huán)境中對(duì)基因表達(dá)的影響。

 

實(shí)驗(yàn)方法

目標(biāo)區(qū)域DNA甲基化克隆測(cè)序、ChIP-qPCR、小RNA測(cè)序、GUS組織化學(xué)染色等。

 

實(shí)驗(yàn)結(jié)果

IR誘導(dǎo)轉(zhuǎn)基因植株晚花

在哥倫比亞(Col-0)野生型擬南芥背景(WT)中產(chǎn)生表達(dá)Block C IR靶向Block C處DNA甲基化，并評(píng)估轉(zhuǎn)基因株系對(duì)FT表達(dá)的影響 (圖1a，b)。在強(qiáng)FT誘導(dǎo)的長(zhǎng)日照(16?h light/8?h黑暗)和中等誘導(dǎo)的日照條件(12?h light/12?h黑暗)下，評(píng)估每一代的開(kāi)花時(shí)間。為了比較不同世代的開(kāi)花時(shí)間，在等日照條件下，每一個(gè)株系同時(shí)生長(zhǎng)四代( T3至T6)。與野生型相比，轉(zhuǎn)基因株系的開(kāi)花明顯延遲，而非轉(zhuǎn)基因株系的開(kāi)花略有延遲(圖1c)。在長(zhǎng)日照條件下，檢測(cè)了T3代和T6代的四個(gè)株系的FT表達(dá)及對(duì)應(yīng)于它們各自的開(kāi)花表型。轉(zhuǎn)基因株系no.15-2和no.27-4的FT表達(dá)顯著降低，而非轉(zhuǎn)基因株系no.15-3和no.27-3并沒(méi)有 (圖1e)，說(shuō)明IR靶向Block C的存在與誘導(dǎo)光周期的延遲開(kāi)花和FT表達(dá)減少明顯相關(guān)。

 

圖1、Block C IR轉(zhuǎn)基因植物出現(xiàn)花期延遲和FT表達(dá)下調(diào)現(xiàn)象

 

DNA甲基化和異染色質(zhì)形成在Block C被誘導(dǎo)

先前的研究表明，DNA甲基化介導(dǎo)的TGS需要24-nt的小RNA(smRNA)。IR的表達(dá)產(chǎn)生dsRNA，其可由DICER LIKE 3 (DCL3)處理后整合進(jìn)入RdDM路徑。研究者在T6代對(duì)轉(zhuǎn)基因和非轉(zhuǎn)基因株系的smRNAs進(jìn)行測(cè)序，發(fā)現(xiàn)smRNAs僅在轉(zhuǎn)基因株系中特異性地定位到IR靶向區(qū)域。因此，產(chǎn)生smRNA需要IR的存在，這僅限于IR莖環(huán)的內(nèi)部400bp (圖2a)。定位到的IR目標(biāo)區(qū)域主要為21-nt長(zhǎng)smRNA，接著是22-nt和24-nt smRNA(圖2b)。轉(zhuǎn)基因株系no.27-4產(chǎn)生的smRNAs是株系no.15-2的大約7倍，但是FT表達(dá)的減少在這兩個(gè)株系中是相當(dāng)?shù)?，表明該途徑?/span>smRNAs是飽和的(圖2a，b)。

研究者之后用亞硫酸氫鹽處理來(lái)檢測(cè)Block C的DNA甲基化水平，證實(shí)了之前報(bào)道的Col-0野生型幼苗中Block C不存在DNA甲基化(圖2c)。在轉(zhuǎn)基因株系中，DNA甲基化在包括Block C的IR靶區(qū)被誘導(dǎo)。利用DNA甲基化克隆測(cè)序（至少10個(gè)克隆/位置）的方法，檢測(cè)了單胞嘧啶位置上DNA甲基化水平從10%到100%不等(圖2c)。DNA甲基化也在IR靶區(qū)兩側(cè)100?bp檢測(cè)到，盡管沒(méi)有smRNAs定位到這些區(qū)域(圖2c)。為了評(píng)估DNA甲基化的擴(kuò)散范圍，選擇位于Block C和FT TSS之間的300bp區(qū)域作為對(duì)照。在對(duì)照區(qū)沒(méi)有觀察到DNA甲基化，表明DNA甲基化沒(méi)有從Block C向FT的TSS擴(kuò)散。之后比較了T3代和T5代的DNA甲基化水平，發(fā)現(xiàn)CG甲基化在兩個(gè)轉(zhuǎn)基因株系中得以維持，在非轉(zhuǎn)基因株系中維持的程度要低得多，no.15-3株系為約10 %，no.27-3株系極少。在沒(méi)有轉(zhuǎn)基因的情況下CG甲基化從T3代維持到T5代(圖2d)。CHH甲基化在轉(zhuǎn)基因株系中隨著世代的進(jìn)展而降低，而在非轉(zhuǎn)基因株系no.15-3和no.27-3中幾乎為零(圖2d)?？偟膩?lái)說(shuō)，這些結(jié)果表明，IR丟失時(shí)，CG甲基化得到部分維持，維持水平因株系而異。

甲基化的DNA可以招募組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶KYP，這將組蛋白H3的賴氨酸K9二甲基化(H3K9me2)，導(dǎo)致染色質(zhì)致密化。H3K9me2反過(guò)來(lái)又分別招募環(huán)境中的CMT2和CMT3來(lái)促進(jìn)CHH和CHG的DNA甲基化。本研究使用染色質(zhì)免疫沉淀(ChIP)檢測(cè)了IR誘導(dǎo)的DNA甲基化是否導(dǎo)致H3K9me2在Block C沉積。在兩個(gè)獨(dú)立的實(shí)驗(yàn)中，與野生型相比，轉(zhuǎn)基因株系中H3K9me2水平增加，而非轉(zhuǎn)基因no.15-3株系沒(méi)有觀察到增加(圖2e)。

 

圖2、在含有IR轉(zhuǎn)基因植物中Block C區(qū)域 DNA被甲基化

 

FT由下游增強(qiáng)子Block E調(diào)節(jié)

由于IR靶向Block C造成其DNA甲基化，進(jìn)而下調(diào)了FT表達(dá)，本實(shí)驗(yàn)用這種方法檢測(cè)了可能參與FT表達(dá)的其他區(qū)域(圖3a )。研究者為先前識(shí)別的Block B和一個(gè)被描述為Col-0插入?yún)^(qū)域設(shè)計(jì)了IRs，該區(qū)域存在于大約25 %的擬南芥材料中(圖3a)?；谇叭?/span>3C數(shù)據(jù)，這些區(qū)域?qū)?yīng)于顯示與近側(cè)FT啟動(dòng)子相互作用的兩個(gè)不同區(qū)域。DNA甲基化以前在Block B沒(méi)有報(bào)道過(guò)，而Col-0插入顯示帶有甲基化。IRs的表達(dá)誘導(dǎo)Block B的DNA甲基化，導(dǎo)致Col-0插入處CHG和CHH的甲基化增加 (圖3b)。盡管對(duì)于表達(dá)IR靶向Col-0插入?yún)^(qū)的植物，檢測(cè)到FT表達(dá)沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著差異(圖3c)，但檢測(cè)到輕度但顯著的后期開(kāi)花表型(圖3d)。

通過(guò)系統(tǒng)發(fā)育分析，通過(guò)分析更多十字花科物種的直系同源序列。位于FT下游1?kb的600?bp位置，命名為Block E，在所有序列中高度保守(圖3a)。除了系統(tǒng)發(fā)育外，Block E和Block C都位于極易接近的染色質(zhì)上(圖3a)。進(jìn)一步的分析顯示，Block E和Block C共享幾個(gè)與潛在TFBSs重疊的超保守區(qū)域，例如一個(gè)I盒、一個(gè)RE-alpha盒和兩個(gè)CCAAT盒。此外，區(qū)塊包含G盒( CACGTG)， ChIP-seq數(shù)據(jù)發(fā)現(xiàn)其與光敏色素相互作用因子4 (PIF4)的結(jié)合峰。

研究者設(shè)計(jì)了一個(gè)IR來(lái)靶向Block E，并測(cè)試DNA甲基化積累是否會(huì)像Block C一樣影響開(kāi)花時(shí)間(圖3a)。與野生型相比，Block E IR的表達(dá)統(tǒng)計(jì)上顯著延遲了開(kāi)花時(shí)間(圖3e)。與開(kāi)花時(shí)間的延遲一致，在表達(dá)針對(duì)Block E的IR的轉(zhuǎn)基因系中，FT表達(dá)減少(圖3f)，這與所有序列DNA甲基化的增加(圖3b)相關(guān)。

為了研究?jī)蓚€(gè)遠(yuǎn)端調(diào)控區(qū)之間的遺傳作用關(guān)系，研究者檢測(cè)了IRs Block E和Block C間F1雜交的開(kāi)花時(shí)間，F1植株開(kāi)花的時(shí)間明顯晚于親本?？偟膩?lái)說(shuō)，這兩個(gè)調(diào)控區(qū)域在調(diào)節(jié)開(kāi)花時(shí)間方面起著加性作用(圖3g)。

 

圖3 、Block E是位于FT下游的一個(gè)新的調(diào)控元件

 

Block E和Block C增強(qiáng)了FT啟動(dòng)子的光周期編碼響應(yīng)

考慮到Block E和Block C共有的TFBSs數(shù)量，研究者檢測(cè)了Block E穩(wěn)定轉(zhuǎn)化報(bào)告基因株系中的順式調(diào)節(jié)功能。之前報(bào)道表明，與Block A融合的Block C，而不是單獨(dú)的Block A，可以使葉片中GUS的表達(dá)。Block E正向和反向融合到FT區(qū)(Block A)或NOS啟動(dòng)子上。盡管Block C顯示僅當(dāng)與Block A融合時(shí)驅(qū)動(dòng)GUS表達(dá)，框Block E能夠用兩種最小啟動(dòng)子驅(qū)動(dòng)GUS表達(dá)(圖4a)。

為了評(píng)估阻斷Block E在對(duì)光周期的反應(yīng)中是否調(diào)節(jié)了表達(dá)，實(shí)驗(yàn)比較了在短時(shí)間內(nèi)連續(xù)生長(zhǎng)的3?周幼苗和2天轉(zhuǎn)換到長(zhǎng)時(shí)間后的幼苗之間的報(bào)告基因表達(dá)。我們只使用了反向方向的Block E的結(jié)構(gòu)植株，因?yàn)檫@些植株給出了最強(qiáng)的信號(hào)。通過(guò)對(duì)樣品進(jìn)行GUS轉(zhuǎn)錄的qRT-PCR分析。結(jié)果顯示在長(zhǎng)時(shí)間條件下，包含與Block A的融合的Block C或Block E有明顯的誘導(dǎo)作用，而與minNOS的融合沒(méi)有反應(yīng)(圖4b)。

 

 

圖4、在長(zhǎng)日條件下Block E驅(qū)動(dòng)GUS表達(dá)

 

昊技術(shù)：

天昊生物提供全方位DNA甲基化檢測(cè)服務(wù)，尤其在目標(biāo)區(qū)域DNA甲基化檢測(cè)方面優(yōu)勢(shì)明顯。天昊專利MethylTarget?多重目的區(qū)域甲基化富集測(cè)序技術(shù)，在大幅度降低研究費(fèi)用的同時(shí)實(shí)現(xiàn)個(gè)性化目的區(qū)域測(cè)序檢測(cè)。

技術(shù)優(yōu)勢(shì)：

     ? 基于二代測(cè)序，可以獲得目標(biāo)區(qū)域內(nèi)所有C的甲基化數(shù)據(jù)。

     ? ~500×的測(cè)序深度，精確計(jì)算每個(gè)位點(diǎn)C的甲基化程度。

     ? 通量高，可同時(shí)對(duì)成百上千個(gè)區(qū)域進(jìn)行甲基化程度分析。

     ? 適用于大樣本多區(qū)域的DNA甲基化水平檢測(cè)。

 

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